НИИ ЭБМ участвует в исследовании орфанных заболеваний

В последний день февраля в мире отмечается Международный день редких заболеваний. Каждый десятый человек на планете имеет то или иное наследственное заболевание. Но большинство узнает о своем диагнозе поздно (если вообще узнает), потратив массу времени, денег и нервов. Почему так получается? Когда слабые мышцы - следствие лени, а когда - признак опасных процессов в организме?

Одним из направлений работы НИИ экспериментальной биологии и медицины является патоморфологическая диагностика нервно-мышечных заболеваний. Руководит данным научным направлением старший научный сотрудник НИИ экспериментальной биологии и медицины, к.м.н., врач-генетик высшей категории, невролог Сергей Александрович Курбатов. На базе НИИ сформирована междисциплинарная группа ученых, включающая в себя специалистов генетиков, морфологов, гистотехников, занимающихся комплексной оценкой и интерпретацией полученных изменений скелетных мышц, сопоставлением с клинической картиной заболевания.

Предлагаем более подробно познакомиться с научным направлением в интервью с.н.с. Курбатова С.А., вышедшего в Российской газете. Материал представлен по ссылке 

НИИ ЭБМ